免疫系统虽然流动分散，但是像其它组织一样有严密的组织与协作方式，对其研究能够帮助人们深入对免疫相关疾病的理解，并开发药物进行调节(1–3)。

为此，英国Wellcome Sanger Institute Gavin J. Wright等研究人员就开发了新技术-SAVEXIS（scalable arrayed multi-valent extracellular interaction screen）高通量系统性地分析了几乎所有的血液免疫细胞表面受体的互作强度。研究人员发现了28种新型受体互作对；并结合不同组织免疫细胞单细胞表达数据，解析了它们发挥作用的潜在组织细胞背景；以及进一步结合高通量细胞干扰实验分析了受体互作的功能影响(3)。

SAVEXIS系统高通量分析细胞受体互作(3)

结合单细胞转录组数据解析受体互作的“场景”(3)

该项工作2022年8月3日发表在nature；研究人员表示这是首个从蛋白互作基本物理参数出发解析整个系统的细胞连接与互作的工作，对其进一步扩展有望解析更多系统的工作方式，发现新型疾病调节位点(3, 4)。

Comment(s):

这种基本无偏差的全局系统细胞互作解析是亮点；将来进一步扩展并且结合GWAS数据将带来更多疾病机制相关线索。

通讯作者简介：

https://www.sanger.ac.uk/person/wright-gavin/

参考文献：

1. J. C. Rieckmann et al., Social network architecture of human immune cells unveiled by quantitative proteomics. Nat. Immunol. 18, 583–593 (2017).

2. S. Yao, Y. Zhu, L. Chen, Advances in targeting cell surface signalling molecules for immune modulation. Nat. Rev. Drug Discov. 12, 130–146 (2013).

3. J. Shilts et al., A physical wiring diagram for the human immune system. Nature(2022), doi:10.1038/S41586-022-05028-X.

4. First map of immune system connections reveals new therapeutic opportunities – Wellcome Sanger Institute, (available at https://www.sanger.ac.uk/news_item/first-map-of-immune-system-connections-reveals-new-therapeutic-opportunities/).

原文链接：

https://www.nature.com/articles/s41586-022-05028-x