近日，据 Insight 数据库监控，齐鲁制药登记了一项针对 COVID-19 的临床试验 （ClinicalTrials.gov 登记号：NCT05458076） ，在健康受试者评价 QLS1128 缓释片联合利托那韦的安全性、耐受性及药代动力学。根据联用方案及适应症推测，QLS1128 很可能为 3CL 蛋白酶抑制剂。

这是齐鲁制药开发的首款针对新冠的治疗药物，标志着这家国内制药巨头也已经开始切入新冠赛道。

齐鲁制药 COVID-19 项目

来自： Insight 数据库网页版

3CL 蛋白酶属于半胱氨酸蛋白酶，是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶。由于辉瑞 Paxlovid 的成功，当前在全球新冠口服药的开发中，3CL 蛋白酶抑制剂是一大热门方向。

据 Insight 数据库显示，当前中国企业至少有 12个同靶点新冠项目在研，2 款进展最快的分别是先声药业的SIM0417和前沿生物的福布特韦。先声药业的SIM0417在2021 年 11 月引进自上海药物所，今年 5 月份就启动了联用 利托那韦的 II/III 期临床。

本文源自Insight数据库